Категория – Генетика

Наследственная глазная патология От науки к практике Кадышев В.В.

Наследственная глазная патология От науки к практике Кадышев В.В. Доклад в Твери

None

Наследственная глазная патология. От науки к практике. Кадышев Виталий Викторович. Доклад в Твери, 15 декабря 2023 года. Кадышев Виталий Викторович, заведующий  единственной в России Кафедры офтальмогенетики Федерального государственного бюджетного научного учреждения Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова. Hereditary eye pathology. From science to practice. Vitaly Viktorovich Kadyshev, report in Tver, Russia. Орфанные заболевания. Энциклопедия офтальмологии портала  Орган зрения video.organum-visus.ru

Зайцева Г.В. Генетические маркеры развития сухого кератоконъюнктивита

Зайцева Г.В. Панель генетических маркеров для прогнозирования развития сухого кератоконъюнктивита при ревматоидном артрите и болезни Шегрена

None

Зайцева Г.В., Сафонова Т.Н., Бурденный А.М., Логинов В.И. Панель генетических маркеров для прогнозирования развития сухого кератоконъюнктивита при ревматоидном артрите и болезни Шегрена. ФГБНУ "НИИ Глазных болезней", г. Москва, Россия. Офтальмогенетика, Ophthalmic genetics. Энциклопедия офтальмологии портала Орган зрения.

Офтальмогенетика Исследования по лечению заболеваний сетчатки

Научные исследования по разработке лечения генетических заболеваний сетчатки Вебинар 5 2021

None

Научные исследования по разработке лечения генетических заболеваний сетчатки. Вебинар 5, 14 апреля 2021 года. Образовательный курс Современные возможности лечения генетически обусловленных глазных заболеваний. Информационный партнер портал Орган зрения.

Окуло-денто-дигитальная дисплазия Клинический случай

Зольникова И.В. с соавт. Аутосомно-доминантная окуло-денто-дигитальная дисплазия с мутацией в гене GJA1

None

Зольникова И.В., Кадышев В.В., Марахонов А.В., Куцев С.И., Зинченко Р.А. Аутосомно-доминант- ная окуло-денто-дигитальная дисплазия с мутацией в гене GJA1 Клинический случай. Офтальмология. 2021;18(1):157–164. https://doi.org/10.18008/1816-5095-2021-1-157-164

Офтальмогенетика Разбор клинических случаев

Разбор клинических случаев Вебинар 4 2021

None

Диагностика наследственных глазных заболеваний у детей. Образовательный курс Современные возможности лечения генетически обусловленных глазных заболеваний. Вебинар 4. Разбор клинических случаев, 24 марта 2021 года. Информационный партнер портал Орган зрения.

Лечение наследственных глазных заболеваний у детей 2 2021

Современные возможности лечения генетически обусловленных глазных заболеваний Вебинар 2

None

Алгоритмы дифференциальной диагностики наследственных глазных заболеваний. Образовательный курс Современные возможности лечения генетически обусловленных глазных заболеваний. Вебинар 2, 10 февраля 2021 года. Информационный партнер офтальмологический портал Орган зрения.

Белоточечное глазное дно Fundus albipunctatus

Зольникова И.В. с соавт. Белоточечное глазное дно (fundus albipunctatus) с мутациями в гене RDH5 (клиническое наблюдение)

None

Белоточечное глазное дно (fundus albipunctatus) с мутациями в гене RDH5 (клиническое наблюдение) / Зольникова И.В., Кадышев В.В., Марахонов А.В., Зинченко Р.А., Черняк А.Б., Милаш С.В., Коголева Л.В., Бобровская Ю.А., Кокоева Н.Ш., Егорова И.В., Рогова С.Ю. / Вестник офтальмологии. 2021;137(1):68-73., https://doi.org/10.17116/oftalma202113701168

Алгоритмы диагностики наследственных глазных заболеваний

Современные возможности лечения генетически обусловленных глазных заболеваний Вебинар 3

None

Алгоритмы дифференциальной диагностики наследственных глазных заболеваний. Образовательный курс Современные возможности лечения генетически обусловленных глазных заболеваний. Вебинар 3, 03 марта 2021 года. Информационный партнер офтальмологический портал Орган зрения.